RESULTADOS DE LA BUSQUEDA POR PRODUCTO
RINOFILAX
Descongestivo nasal. Antibiótico. Código ATC: Nafazolina: R01A A08 Neomicina: R02A B01.
Composición.
Cada 100 ml, contiene: Nafazolina clorhidrato 50 mg; Neomicina sulfato 330 mg; Excipientes: Edetato de sodio; Fosfato disódico anhidro; Fosfato monosódico anhidro; Cloruro de sodio;Timerosal; c.s. Agua purificada c.s.p. 100 ml.
Farmacología.
Nafazolina: Es una droga simpaticomimética sintética que posee una potente acción vasoconstrictiva periférica que se ejerce aplicada sobre la mucosa nasal con una duración de acción prolongada de 4 a 6 horas. Neomicina: La neomicina es un antibiótico aminoglucosido indicado para administración tópica.
Farmacocinética.
Neomicina: Presenta una acción tópica no se observa por vía sistémica a través de la mucosa nasal. Nafazolina: Su acción vasoconstrictora nasal se produce alrededor de los 10 minutos con una duración de 4 a 6 horas. La nafazolina puede absorberse sistémicamente.
Indicaciones.
Alivio sintomático de la congestión nasal cuando el riesgo de sobreinfección por gérmenes sensibles este aumentado.
Dosificación.
Adultos y niños mayores de 12 años: 1 a 2 gotas en cada fosa nasal de 2 a 4 veces al día.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad a cualquiera de los compenentes del producto. Glaucoma, de ángulo estrecho. Niños menores de 6 años.
Reacciones adversas.
Rinitis iatrogénica. El riesgo de efectos por absorción sistémica aumenta cuando el producto se utiliza durante períodos prolongados y a dosis superiores a las recomendadas.
Precauciones.
Nafazolina: Se recomienda no usar durante largos períodos de tiempo o con mucha frecuencia. El uso por períodos prolongados y/o en dosis excesivas puede ocasionar rinitis iatrogénica y alteración de la mucosa nasal. Si luego de 3 días de uso los síntomas persisten o empeoran, se deberá reevaluar el diagnóstico clínico. La relación riesgo-beneficio deberá ser cuidadosamente evaluada en pacientes con hipertiroidismo, hipertensión arterial, retención urinaria por hiperplasia prostática y enfermedad cardiovascular. Este producto no debe utilizarse por vía oral. Está descripto el abuso de productos descongestivos nasales. Pacientes bajo tratamiento con IMAO pueden experimentar crisis hipertensivas severas si se le administra una droga simpaticomimética como la nafazolina. El uso prolongado de la nafazolina puede causar congestión nasal de rebote. Con dosis mayores a las aconsejadas, el producto puede provocar somnolencia, por lo que deben moderar su uso personas que manejan vehículos o máquinas. Neomicina: Sensibilidad a los aminoglucósidos aplicados en forma tópica pueden ocurrir en algunos pacientes. Si reacciones de sensibilidad ocurriesen, este producto debe discontinuarse. Debe considerarse el riesgo de sobrecrecimiento de gérmenes no sensibles con el uso prolongado de antibacterianos. Sensibilidad cruzada con otros aminoglucósidos puede ocurrir. Embarazo y lactancia: No se conocen estudios adecuados realizados en humanos, por lo tanto se recomienda su uso durante el embarazo sólo cuando los beneficios superen los riesgos potenciales para el feto. No se conoce si luego de la aplicación de este producto la absorción sistémica es suficiente para producir concentraciones detectables en leche materna; por lo tanto, sólo se recomienda su uso durante la lactancia cuando los beneficios superen los riesgos potenciales para el lactante. Uso pediátrico: No administrar a niños menores de 12 años, debido a que se han reportado casos de depresión del SNC, coma e hipotermia.
Interacciones.
El uso concomitante con los siguientes fármacos puede producir aumento de la tensión arterial y/o crisis hipertensivas: IMAO; Drogas simpaticomiméticas (efedrina, pseudoefedrina); Alcaloides del ergot; Otras drogas vasoconstrictoras.
Conservación.
En su envase original, al abrigo de la luz y humedad, a temperatura ambiente (15 - 30°C).
Sobredosificación.
En caso de ingestión accidental o en lactantes, puede observarse: Manifestaciones nerviosas: Somnolencia, depresión del sensorio, depresión respiratoria. Manifestaciones cardiovasculares: Hipotensión, bradicardia, sudoración, arritmias. También pueden ocurrir: Miosis, hipoglucemia, hipotermia. Ante la eventualidad de una sobredosificación, concurrir al Hospital más cercano o comunicarse con los Centros de toxicología: Hospital De Pediatría Ricardo Gutiérrez Teléfono: (011) 4962-6666/2247. Hospital A. Posadas Teléfono: (011) 4654 6648/4658-7777.
Presentación.
Envases conteniendo 20 ml.
Revisión.
Agosto 2007.