RESULTADOS DE LA BUSQUEDA POR DROGA
Telbivudina
Acción terapéutica.
Antiviral.
Propiedades.
Es un antiviral análogo nucleósido sintético de la timidina que actúa contra la enzima ADN polimerasa del virus de la hepatitis B (VHB) en sujetos con hepatitis B crónica, con enfermedad hepática compensada, signos de replicación viral y niveles séricos persistentemente elevados. La telbivudina tras ser fosforilada por cinasas celulares se transforma en trifosfato activo, así la telbivudina-5' trifosfato inhibe la ADN polimerasa (transcriptasa inversa) del VHB al competir con el sustrato natural timidina 5'-trifosfato y su incorporación en el ADN vírico causa la finalización de la cadena de ADN generando en definitiva la inhibición de la replicación del VHB. Se administra por vía oral y se absorbe por la mucosa digestiva sin que los alimentos la afecten. Tiene una mínima ligadura proteica (3,3%). Su vida media es de 11,8 horas y durante su biotransformación no se detectaron metabolitos. Su eliminación principal es por orina como droga inalterada.
Indicaciones.
Hepatitis B crónica.
Dosificación.
La dosis media es de 600mg una vez por día por vía oral con o sin alimentos. En sujetos HBeAG+ el tratamiento durará hasta alcanzar seroconversión de Hbe. No es necesario ajuste posológico en pacientes con insuficiencia hepática o renal leve.
Reacciones adversas.
Se han notificado mareos, cefalea, artralgias, mialgias (miopatías, erupción cutánea, fatiga, aumento de la CPK, amilasa y lipasa sérica), diarrea, dolor abdominal.
Precauciones y advertencias.
La función hepática deberá controlarse regularmente durante 6 meses al interrumpir el uso de telbivudina ya que se han notificado exacerbaciones de la enfermedad (elevación de la ALT sérica). En pacientes nefrópatas con clearance de creatinina
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad al principio activo. Menores de 16 años.
Interacciones
Telbivudina interactuando con Interferón alfa (2b)
Telbivudina interactuando con Interferón beta (1a)