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Mitomicina

Acción terapéutica.

Antineoplásico.

Propiedades.

La mitomicina C se obtiene de Streptomyces caespitosus. No es específica de ninguna fase del ciclo celular, aunque es más activa en las fases G y S de la división celular. Actúa como alquilante bifuncional o trifuncional, produce entrecruzamiento del DNA e inhibe su síntesis, y en menor grado también la de RNA y de proteínas. No atraviesa la barrera hematoencefálica. Se metaboliza en el hígado, su vida media inicial es de 5 a 15 minutos y terminal de 50 minutos. Se elimina por vía renal.

Indicaciones.

Adenocarcinoma de estómago y páncreas, leucemia mieloide crónica y carcinoma de células transicionales de vejiga. Las indicaciones aceptadas de los antineoplásicos se encuentran en constante revisión, así como las pautas de dosificación y protocolos.

Dosificación.

Adultos: IV, 10mg a 20mg/m2 como dosis única cada 6 a 8 semanas o 2mg/m2 por día durante 5 días; se descansa 2 días y después 2mg/m2 por día durante 5 días más, repetidos cada 6 a 8 semanas. En papilomas de vejiga se utilizan una vez a la semana, en ciclos de 8 semanas, instilaciones tópicas con 20mg a 40mg de mitomicina.

Reacciones adversas.

Muchos efectos secundarios son inevitables y representan la acción farmacológica del medicamento. Fiebre, escalofríos, hemorragias, hematuria, disnea, edema, hematemesis, alopecia, leucopenia y trombocitopenia; anorexia, náuseas y vómitos.

Precauciones y advertencias.

Evitar las inmunizaciones salvo mejor criterio del médico tratante. No se recomienda su uso en pacientes con trastornos de la coagulación y trombocitopenia. No debe administrarse por vía IM o subcutánea, ya que producirá necrosis local de los tejidos. Se puede producir supresión gonadal que da lugar a amenorrea o azoospermia (efectos relacionados con la dosis y duración del tratamiento). Se recomienda evitar su uso durante el primer trimestre del embarazo y el período de lactancia. Puede producir mayor incidencia de infección microbiana, retraso en la cicatrización, hemorragia gingival y estomatitis.

Interacciones.

El uso simultáneo con doxorrubicina aumenta la cardiotoxicidad. Los fármacos que producen discrasia sanguínea, depresores de la médula ósea o radioterapia pueden aumentar los efectos depresores de la médula ósea.

Contraindicaciones.

Varicela existente o reciente, herpes zoster. La relación riesgo-beneficio se evaluará en presencia de alteraciones de la coagulación, infección, disfunción renal y depresión de la médula ósea.

Interacciones

Mitomicina interactuando con Altretamina

Mitomicina interactuando con Azatioprina

Mitomicina interactuando con BCG intravesical

Mitomicina interactuando con Cidofovir

Mitomicina interactuando con Dacarbazina

Mitomicina interactuando con Dactinomicina

Mitomicina interactuando con Dapsona

Mitomicina interactuando con Daunorrubicina

Mitomicina interactuando con Depresores de la médula ósea

Mitomicina interactuando con Equinácea

Mitomicina interactuando con Etopósido

Mitomicina interactuando con Flucitosina

Mitomicina interactuando con Fludarabina

Mitomicina interactuando con Fluorouracilo

Mitomicina interactuando con Foscarnet sódico

Mitomicina interactuando con Ganciclovir

Mitomicina interactuando con Gemcitabina

Mitomicina interactuando con Hidroxiurea

Mitomicina interactuando con Idarrubicina

Mitomicina interactuando con Ifosfamida

Mitomicina interactuando con Irinotecán

Mitomicina interactuando con Leflunomida

Mitomicina interactuando con Levamisol

Mitomicina interactuando con Mesna

Mitomicina interactuando con Natalizumab

Mitomicina interactuando con Pimecrolimús

Mitomicina interactuando con Pirimetamina

Mitomicina interactuando con Primaquina

Mitomicina interactuando con Procarbazina

Mitomicina interactuando con Tacrolimús

Mitomicina interactuando con Topotecán

Mitomicina interactuando con Trimetrexato

Mitomicina interactuando con Vacuna antituberculosa

Mitomicina interactuando con Vacunas a base de microorganismos atenuados

Mitomicina interactuando con Vinorelbina

Mitomicina interactuando con Zidovudina