RESULTADOS DE LA BUSQUEDA POR DROGA
Dacarbazina
Sinónimos.
DIC. DTIC. Dimetil-trizeno-imidazol-carboxamida.
Acción terapéutica.
Antineoplásico.
Propiedades.
Su principal acción es la alquilación, que no es específica de alguna fase del ciclo de división celular. Puede inhibir la síntesis de DNA y RNA mediante la formación de iones carbonio. Por actividad de enzimas hepáticas se puede producir cierta actividad y toxicidad. Atraviesa la barrera hematoencefálica en cantidad limitada. Su unión a las proteínas es muy baja. Se metaboliza en el hígado y se elimina por vía renal, de 30% a 45% de la dosis inyectada en 6 horas y la mitad de ella en forma inalterada.
Indicaciones.
Melanoma maligno metastásico después de la resección quirúrgica del tumor. Linfoma de Hodgkin. Las indicaciones de las drogas antineoplásicas están en constante revisión.
Dosificación.
Adultos: IV, de 2mg a 4,5mg/kg al día, durante 10 días, puede repetirse cada 28 días, o por vía IV hasta 250mg/m2 al día durante 5 días, que puede repetirse cada 21 días.
Reacciones adversas.
Muchas reacciones son inevitables y representan la acción farmacológica del fármaco. Algunas de ellas, como leucopenia y trombocitopenia, se emplean como indicadores de la eficacia de la medicación. Fiebre, escalofríos, dolor de garganta, hemorragia o hematomas no habituales. Anorexia, náuseas, vómitos, alopecia, artralgias y mialgias.
Precauciones y advertencias.
Evitar las inmunizaciones a no ser que el médico las apruebe. Se puede producir supresión gonadal, que da lugar a amenorrea y azoospermia. Estos efectos parecen estar relacionados con la dosis y duración del tratamiento. Se recomienda evitar el uso de dacarbazina durante el primer trimestre del embarazo debido al potencial mutagénico y teratogénico. No se recomienda su uso durante el período de lactancia. Rara vez puede producir estomatitis asociada con malestar considerable.
Interacciones.
La inhibición de la xantinooxidasa inducida por dacarbazina puede producir efectos hipouricémicos aditivos cuando se emplea en forma simultánea con alopurinol. Los inductores de las enzimas hepáticas pueden potenciar el metabolismo de la dacarbazina por inducción de las enzimas microsómicas hepáticas. Los fármacos que producen discrasia sanguínea, depresores de la médula ósea o radioterapia pueden aumentar los efectos depresores sobre aquélla.
Contraindicaciones.
Varicela existente o reciente. Herpes zoster. La relación riesgo-beneficio debe evaluarse en presencia de depresión de la médula ósea, disfunción hepática, infección, disfunción renal y en pacientes que han sido sometidos a tratamientos previos con citotóxicos o radioterapia.
Interacciones
Dacarbazina interactuando con Anticolinérgicos
Dacarbazina interactuando con BCG intravesical
Dacarbazina interactuando con Equinácea
Dacarbazina interactuando con Fotemustina
Dacarbazina interactuando con Hidroxiurea
Dacarbazina interactuando con IMAO
Dacarbazina interactuando con Inductores de CYP1A2
Dacarbazina interactuando con Inhibidores de CYP1A2
Dacarbazina interactuando con Inhibidores de CYP2E1
Dacarbazina interactuando con Leflunomida
Dacarbazina interactuando con Mitomicina
Dacarbazina interactuando con Natalizumab
Dacarbazina interactuando con Paclitaxel
Dacarbazina interactuando con Pimecrolimús
Dacarbazina interactuando con Sorafenib
Dacarbazina interactuando con Tacrolimús
Dacarbazina interactuando con Tenipósido
Dacarbazina interactuando con Topotecán
Dacarbazina interactuando con Trastuzumab
Dacarbazina interactuando con Vacuna antituberculosa
Dacarbazina interactuando con Vacunas a base de microorganismos atenuados
Dacarbazina interactuando con Vacunas a base de microorganismos inactivados
Dacarbazina interactuando con Vinorelbina